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伊曲康唑Itraconazole84625-61-6100MG¥910.00SIGMAI6657
伊曲康唑Itraconazole84625-61-61G¥2,360.00SIGMAI6657
伊曲康唑Itraconazole84625-61-65G¥5,840.00SIGMAI6657
品牌SIGMA
产品名称 伊曲康唑 : Itraconazole ——【产品编号:SIGMA-I6657】
CAS编号84625-61-6
别名斯皮仁诺,依他康唑,oriconazole,sporanox
级别科学级
纯度&分析≥98% (TLC)
TipsBSZH品质推荐:SIGMA-ALDRICH 进口高等级试剂,多重遴选,国际标准严苛测试,全球生物化学产品质量标杆,满足用户更高应用要求。 使用SIGMA-ALDRICH品质优异、表现卓越的试剂类产品,将有助于使您的研究项目更早获益。
分子式C35H38Cl2N8O4
分子量705.63
储存条件2-8 °C 冷藏保存。
性质

用途及描述:

科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。伊曲康唑的广谱抗菌活性与给药方式无关,它是通过抑制真菌细胞膜的必需成分-麦角固醇的合成而抑制真菌生长的。正常情况下,麦角固醇的前体羊毛甾醇在真菌细胞色素 P450催化下,进行14α-去甲基代谢。伊曲康唑在基底结合部和真菌 CYP交互作用,阻断其去甲基作用,使羊毛甾醇、14α-甲基甾醇蓄积在细胞膜上。麦角固醇合成受损导致真菌细胞膜的通透性改变,致使其细胞膜上酶的活性和壳多糖合成受阻。
溶解性:在二氯甲烷中易溶,在四氢呋喃中略溶,溶于氯仿(50 mg/ml),DMF (~0.5 mg/ml),DMSO (50 mM)、水(<1 mg/ml,25℃)、甲醇或乙醇(10 mM,加热)中几乎不溶

储存条件:2 - 8 °C,避光防潮密闭干燥。

 

伊曲康唑适用于治疗以下疾病:

1,用于全身性真菌感染,如曲霉病、念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其他多种少见的全身性或热带真菌病。

2,用于口腔、咽部(国外资料)、食管(国外资料)、外阴阴道念珠菌感染,以及真菌性结膜炎、真菌性角膜炎。

3,用于浅部真菌感染,如手足癣、体癣、股癣、花斑癣等。

4,用于皮肤癣菌和(或)酵母菌所致甲真菌病。

~assay   ≥98% (TLC)
color   white
solubility   chloroform: soluble50 mg/mL, clear, colorless
Mode of action   enzyme | inhibits
antibiotic activity spectrum   fungi
storage temp.   2-8°C

原产地美国
描述

Application
Itraconazole is a triazole antifungal agent. It is used to inhibit cytochrome P-450-dependent enzymes and ergosterol synthesis. It has been used against histoplasmosis, blastomycosis, cryptococcal meningitis, and aspergillosis. It′s different formulations are used to study Candida strains in murine invasive infections[1]. It has been used to study proliferative changes of the forestomach mucosa in alloxan-induced diabetic rats[2].


Biochem/physiol Actions
Itraconazole inhibits cytochrome P-450-dependent enzymes which results in the inhibition of ergosterol synthesis. It does so by interacting with 14-α demethylase, which is a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. Ergosterol is a crucial compenent of fungal cell membranes. Therefore, it′s inhibition results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Itraconazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and phospholipid biosynthesis.

供货状态True
参考文献N/A
类型抗生素
安全信息

符号  GHS07  GHS07
信号词  Warning
危害声明  H302-H315-H319-H335
警示性声明  P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备  dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
危害码 (欧洲)  Xi
风险声明 (欧洲)  36/37/38
安全声明 (欧洲)  22-26-36
RIDADR  NONH for all modes of transport
WGK德国  3
RTECS  XZ5481000